Аксамон инструкция по применению уколы внутримышечно

Лудипресс, карбоксиметил, крахмал натрия, кальция стеарат, — как вспомогательные вещества.

Аксамон

Действующее вещество:Ипидакрин* (Ipidacrine*)Фармгруппа:м., , в т.ч. антихолинэстеразные средства

Средняя цена в аптеках

Название Производитель Средняя цена
Аксамон 0,005/мл 1мл n10 амп р-р в/м п/к ПИК-ФАРМА
Аксамон 0,015/мл 1мл n10 амп р-р в/м п/к ПИК-ФАРМА
Аксамон 0,02 n50 табл ПИК-ФАРМА
Аналоги по действующему веществу:

Амиридин 20мг

Амиридина таблетки

Нейромидин

Область применения:

Болевой синдром при невралгии

Вялая перистальтика толстого кишечника

Вялая перистальтика толстой кишки

Гипотония двенадцатиперстной кишки

Гипотония кишечника

Гипотония толстого кишечника

Гипотония толстой кишки

Двигательное беспокойство

Двигательные расстройства

Демиелинизирующее заболевание

Запор различной этиологии, обусловленный гипотонией ЖКТ и вялой перистальтикой толстого кишечника

Затылочная и межреберная невралгия

Мейжа синдром

Миастенические синдромы

Миастенический синдром

Миастения

Мононевропатии

Мышечная ригидность

Мышечная спастичность

Мышечное напряжение

Нарушение продвижения кишечного содержимого

Невралгии

Невралгические боли

Невралгия

Невралгия межреберных нервов

Невралгия заднего большеберцового нерва

Неврит

Неврит травматический

Невриты

Неврологические болевые синдромы

Неврологические контрактуры со спазмами

Невропатическая боль

Невропатические боли

Острый неврит

Периферическая нейропатия

Периферический неврит

Пирамидное расстройство

Полиневропатия

Полиневропатия хроническая рецидивирующая

Поражение периферических нервов

Поражение пирамидных путей

Послеоперационная атония желудка

Послеоперационная атония кишечника

Посттравматическая невралгия

Радиационная нейропатия

Ригидность мышц

Сильная боль неврогенного характера

Синдром миастенический

Синдром экстрапирамидный

Спастический паралич

Тяжелая миастения (Myasthenia gravis)

Хроническая воспалительная демиелинизирующая полинейропатия

Хронический неврит

Экстрапирамидные гиперкинезы

Эссенциальная невралгия

АКСАМОН

Таблетки белого цвета, плоскоцилиндрические, с фаской.

1 таб.
ипидакрина гидрохлорид (в форме моногидрата) 20 мг

Вспомогательные вещества: лудипресс (лактозы моногидрат 93%, повидон 3.5%, кросповидон 3.5%) – 65 мг, карбоксиметилкрахмал натрия – 14 мг, кальция стеарат – 1 мг.

10 шт. – упаковки ячейковые контурные (5) – пачки картонные.

Фармакологическое действие

Ингибитор холинэстеразы. Препятствует ферментному гидролизу ацетилхолина и удлиняет его действие. Блокирует калиевые каналы мембран и способствует их деполяризации.

Стимулирует синаптическую передачу в нервно-мышечных окончаниях, проведение возбуждения в нервных волокнах, усиливает действие на гладкие мышцы ацетилхолина и других медиаторов (в т.ч.

эпинефрина, серотонина, гистамина, окситоцина), восстанавливает нервно-мышечную передачу и проведение возбуждения в периферической нервной системе (из-за нарушений различного генеза: травм, воспаления, действия местных анестетиков, антибиотиков, токсинов, калия хлорида).

Повышает тонус и сократимость гладкой мускулатуры внутренних органов, в т.ч. ЖКТ и бронхов (вплоть до бронхоспазма), урежает ЧСС, усиливает секрецию слюнных желез, сократительную активность миометрия, тонус скелетной мускулатуры.

Оказывает стимулирующее действие на ЦНС в сочетании с отдельными проявлениями седативного действия; способствует улучшению обучаемости и памяти.

Показания

Заболевания периферической нервной системы (неврит, полиневрит, полиневропатия, полирадикулопатия), бульбарный паралич и парез.

В восстановительном периоде при органических поражениях ЦНС, сопровождающихся двигательными нарушениями.

Миастения, миастенический синдром.

Демиелинизирующие заболевания (в составе комплексной терапии).

Болезнь Альцгеймера, сенильная деменция альцгеймеровского типа.

Функциональные нарушения ЦНС (снижение памяти, способности к концентрации внимания, мотиваций, инициативы, дезориентация, эмоциональная лабильность и др.) при энцефалопатии (травматического, сосудистого и иного генеза), нарушении мозгового кровообращения, черепно-мозговой травме, церебральной дисфункции с затруднением обучения у детей.

Слабость родовой деятельности.

Атония кишечника.

Интоксикация антихолинергическими средствами.

Противопоказания

Эпилепсия, экстрапирамидные нарушения с гиперкинезами, стенокардия, выраженная брадикардия, бронхиальная астма, склонность к вестибулярным расстройствам, беременность, период лактации, повышенная чувствительность к ипидакрину.

Дозировка

Внутрь, п/к, в/м. Разовая доза – 10-40 мг. Максимальная доза – 200 мг/сут. Кратность приема и длительность лечения зависят от показаний.

Со стороны пищеварительной системы: анорексия, гиперсаливация, тошнота, рвота, усиление перистальтики, диарея, желтуха.

Со стороны ЦНС: головокружение (после повторного применения), атаксия.

Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд.

Прочие: проявления м-холиностимулирующего действия – бронхоспазм, брадикардия.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении ипидакрин усиливает седативное действие лекарственных средств, оказывающих угнетающее влияние на ЦНС, этанола, действие других ингибиторов холинэстеразы и м-холиномиметиков.

У пациентов с миастенией при применении ипидакрина на фоне других холинергических средств повышается риск развития холинергического криза.

При одновременном применении с бета-адреноблокаторами усиливается брадикардия.

Ипидакрин ослабляет действие местных анестетиков, антибиотиков, калия хлорида.

Атропин и метоциния йодид уменьшают выраженность симптомов передозировки.

Особые указания

С осторожностью следует применять при язвенной болезни желудка, тиреотоксикозе, заболеваниях сердечно-сосудистой системы. Необходимо учитывать способность ипидакрина повышать тонус матки.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Не следует применять у пациентов, деятельность которых связана с вождением транспортных средств и с работой, требующей высокой концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Беременность и лактация

Противопоказан при беременности и в период лактации.

Описание препарата АКСАМОН основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.

Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.

Аксамон раствор – официальная инструкция по применению, аналоги, цена, наличие в аптеках

Аксамон® ( ипидакрин ) – ингибитор холинэстеразы:

при невритах, полиневритах и полинейропатиях;

при бульбарных параличах и парезах;

при миастении и различных миастенических синдромах;

при болезни Альцгеймера и сенильной деменции

Подробно об Аксамон для врачей Аналоги, статьи

Химическое название:

9-Амино-2,3,5,6,7,8-гексагидро-1Н-циклопента [b]хинолина гидрохлорида моногидрат.

Лекарственная форма:

раствор для внутримышечного и подкожного введения.

Описание:

прозрачная бесцветная жидкость.

Состав на 1 мл:

для препарата с концентрацией 5 мг/мл: активное вещество: ипидакрина гидрохлорида моногидрат (в пересчёте на безводный) – 5 мг; вспомогательные вещества: 0,1 М раствор хлористоводородной кислоты – до рН 3,00; вода для инъекций – до 1 мл.

для препарата с концентрацией 15 мг/мл: активное вещество: ипидакрина гидрохлорида моногидрат (в пересчёте на безводный) – 15 мг; вспомогательные вещества: 0,1 М раствор хлористоводородной кислоты – до рН 3,00; вода для инъекций – до 1 мл.

Показания к применению:

  • заболевания периферической нервной системы: моно- и полиневропатия, полирадикулопатии, миастения и миастенический синдром различной этиологии;
  • Аксамон раствор – официальная инструкция по применению, аналоги, цена, наличие в аптеках
  • заболевания ЦНС: бульбарные параличи и парезы; восстановительный период органических поражений ЦНС, сопровождающихся двигательными нарушениями;
  • атония кишечника.
  • Гиперчувствительность к любому из компонентов препарата, эпилепсия, экстрапирамидные нарушения с гиперкинезами, стенокардия, выраженная брадикардия, бронхиальная астма, механическая непроходимость кишечника или мочевыводящих путей, вестибулярные расстройства, язвенная болезнь желудка или двенадцатиперстной кишки в стадии обострения, детский возраст до 18 лет (отсутствуют систематизированные данные о применении у детей).

    С осторожностью при: язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, тиреотоксикозе, заболеваниях сердечно-сосудистой системы, обструктивных заболеваниях дыхательной системы в анамнезе или при острых заболеваниях дыхательных путей.

    Если у Вас одно из перечисленных заболеваний, перед приёмом препарата обязательно проконсультируйтесь с врачом.

    Применение препарата повышает тонус матки и может приводить к преждевременным родам, поэтому ипидакрин противопоказан во время беременности.

    Данные о применении препарата в период грудного вскармливания отсутствуют.

    Подкожно или внутримышечно. Дозы и длительность лечения определяют индивидуально в зависимости от степени тяжести заболевания.

    Заболевания периферической нервной системы:

  • моно- и полиневропатии различного генеза, полирадикулопатии: подкожно или внутримышечно 5-15 мг 1-2 раза в день, курс 10-15 дней (в тяжёлых случаях – до 30 дней); далее лечение продолжают таблетированной формой препарата;
  • миастения и миастенический синдром: подкожно или внутримышечно 15-30 мг 1-3 раза в день с дальнейшим переходом на таблетированную форму. Общий курс лечения составляет 1-2 месяца. При необходимости лечение можно повторить несколько раз с перерывом между курсами в 1-2 месяца.
  • Заболевания ЦНС:

  • бульбарные параличи и парезы: подкожно или внутримышечно 5-15 мг 1-2 раза в день, курс 10-15 дней; далее, при возможности переходят на таблетированную форму;
  • восстановительный период органических поражений ЦНС, сопровождающихся двигательными нарушениями: внутримышечно 10-15 мг 1-2 раза в день, курс до 15 дней; далее, при возможности переходят на таблетированную форму.
  • Лечение и профилактика атонии кишечника: начальная доза – 10-15 мг 1-2 раза в день в течение 1-2 недель.

    Побочное действие

    Частота развития побочных реакций, которые могут возникнуть во время применения препарата, приведена в виде следующей классификации: очень частые (>1/10 назначений), частые (1/10-1/100 назначений), нечастые (1/100-1/1000 назначений), редкие (1/1000-1/10000 назначений), очень редкие (

    Фармакодинамика и фармакокинетика

    Фармакодинамика

    Ингибитор холинэстеразы. Блокируя калиевые каналы мембран, вызывает удлинение времени возбуждения в пресинаптическом волокне, что обеспечивает выход повышенного количества ацетилхолина.

    А угнетая активность холинэстеразы, стимулирует нервно-мышечную передачу. Под влиянием ипидакрина усиливается действие ацетилхолина, гистамина, окситоцина, адреналина, серотонина на гладкие мышцы.

    Обладает эффектами:

    • улучшает проводимость в периферической НС, которая была нарушена при травмах, воздействии антибиотиков, местных анестетиков, калия хлорида;
    • оказывает седативное и анальгезирующее действие, что связано с влиянием на Na-каналы;
    • опосредованно через влияние на ацетилхолиновые, адреналиновые, серотониновые, гистаминовые и окситоциновые рецепторы вызывает сократимость гладкомышечных органов;
    • тормозит развитие деменции, улучшает память;
    • не оказывает тератогенное, мутагенное, канцерогенное и эмбриотоксическое действие. Не влияет на функцию эндокринной системы.

    Фармакокинетика

    Быстро всасывается и через 25-30 минут отмечаются максимальные концентрации в крови. 40-55% связывается с белками крови. Быстро проникает в ткани и быстро метаболизируется в организме. Период полураспада – 0,7 ч. Выводится из организма почечными и внепочечными механизмами.

    Режим дозирования

    Препарат вводят п/к или в/м. Дозы и длительность лечения определяют индивидуально в зависимости от степени тяжести заболевания.

    Заболевания периферической нервной системы

    Моно- и полиневропатии различного генеза, полирадикулопатии: п/к или в/м 5-15 мг 1-2 раза/сут, курс 10-15 дней (в тяжелых случаях — до 30 дней); далее лечение продолжают таблетированной формой препарата.

    Миастения и миастенический синдром: п/к или в/м 15-30 мг 1-3 раза/сут с дальнейшим переходом на таблетированную форму. Общий курс лечения составляет 1-2 месяца. При необходимости лечение можно повторить несколько раз с перерывом между курсами в 1-2 месяца.

    Заболевания ЦНС:

    Бульбарные параличи и парезы: п/к или в/м 5-15 мг 1-2 раза/сут, курс 10-15 дней; далее, при возможности переходят на таблетированную форму;

    Восстановительный период органических поражений ЦНС, сопровождающихся двигательными нарушениями: в/м 10-15 мг 1-2 раза/сут, курс до 15 дней; далее, при возможности переходят на таблетированную форму.

    Лечение и профилактика атонии кишечника: начальная доза — 10-15 мг 1-2 раза/сут в течение 1-2 недель.

    Побочные действия

    Препарат переносится в большинстве случаев хорошо. В некоторых случаях применение Аксамона вызывает:

    • Тошноту;
    • Желтуху;
    • Диарею;
    • Рвоту;
    • Ухудшение аппетита;
    • Усиление кишечной перистальтики;
    • Головокружение;
    • Атаксию;
    • Сыпь;
    • Кожный зуд;
    • Боль за грудиной;
    • Брадикардию;
    • Бронхоспазмы;
    • Понижение температуры тела;
    • Повышенное потоотделение;
    • Слабость;
    • Сонливость;
    • Тремор конечностей;
    • Миоз;
    • Головную боль;
    • Судороги.

    Лекарство может вызывать негативные явления. В некоторых случаях у пациентов наблюдались:

    • ухудшение аппетита;
    • усиление кишечной перистальтики;
    • тремор конечностей;
    • тошнота;
    • сыпь;
    • судороги;
    • сонливость;
    • слабость;
    • рвота;
    • понижение температуры тела;
    • повышенное потоотделение;
    • миоз;
    • кожный зуд;
    • желтуха;
    • диарея;
    • головокружение;
    • головная боль.
    • бронхоспазмы;
    • брадикардия;
    • боль за грудиной;
    • атаксия.

    Побочное действие проявляется в виде снижения массы тела, тошноты и рвотного рефлекса. Со стороны ЦНС может появиться кружение головы, нарушение согласованной работы мышечной системы, появление мышечной слабости.

    Аксамон может вызвать нежелательные реакции:

    • тошнота, рвота, анорексия, гиперсаливация, усиление перистальтики, диарея;
    • атаксия, головокружение;
    • кожный зуд, сыпь;
    • брадикардия;
    • бронхоспазм.

    Отзывы об Аксамоне утверждают, что препарат переносится легко. Из побочных эффектов можно выделить желтуху, тошноту, анорексию, диарею, головокружение, потерю аппетита, рвоту, кожный зуд, сыпь, бронхоспазмы, брадикардию.

    Побочные действия

    Организм человека хорошо воспринимает лекарство, но в некоторых ситуациях наблюдаются побочные действия в виде:

    • атаксии;
    • тошноты;
    • рвоты;
    • слабости;
    • проблем с аппетитом;
    • головной боли;
    • головокружения;
    • расстройства пищеварения;
    • диареи;
    • брадикардии;
    • повышенной потливости;
    • понижения температуры тела;
    • кожных высыпаний;
    • желтухи;
    • бронхоспазмов;
    • неприятных ощущений в области грудины;
    • нарушений со стороны дыхательной системы.

    Передозировка

    Побочные действия

    Злоупотребление дозировкой препарата может привести к появлению:

    • сужения зрачков;
    • сбоев в речи;
    • произвольного мочеиспускания;
    • бессонницы;
    • аритмии;
    • беспокойства;
    • тревожности.

    Злоупотребление дозировкой препарата может привести к появлению бессонницы.

    В качестве лечения используют промывание желудка и прием медикаментов, ликвидирующих симптоматику отравления.

    АКСАМОН

    Лекарства, Другие препараты для лечения заболеваний нервной системы- ипидакрина гидрохлорид (ipidacrine)

    Таблетки белого цвета, плоскоцилиндрические, с фаской.

    1 таб.
    ипидакрина гидрохлорид (в форме моногидрата) 20 мг

    Вспомогательные вещества: лудипресс (лактозы моногидрат 93%, повидон 3.5%, кросповидон 3.5%) — 65 мг, карбоксиметилкрахмал натрия — 14 мг, кальция стеарат — 1 мг.

    10 шт. — упаковки ячейковые контурные (5) — пачки картонные.

    Ингибитор холинэстеразы. Препятствует ферментному гидролизу ацетилхолина и удлиняет его действие. Блокирует калиевые каналы мембран и способствует их деполяризации.

    Стимулирует синаптическую передачу в нервно-мышечных окончаниях, проведение возбуждения в нервных волокнах, усиливает действие на гладкие мышцы ацетилхолина и других медиаторов (в т.ч.

    эпинефрина, серотонина, гистамина, окситоцина), восстанавливает нервно-мышечную передачу и проведение возбуждения в периферической нервной системе (из-за нарушений различного генеза: травм, воспаления, действия местных анестетиков, антибиотиков, токсинов, калия хлорида).

    Повышает тонус и сократимость гладкой мускулатуры внутренних органов, в т.ч. ЖКТ и бронхов (вплоть до бронхоспазма), урежает ЧСС, усиливает секрецию слюнных желез, сократительную активность миометрия, тонус скелетной мускулатуры.

    Оказывает стимулирующее действие на ЦНС в сочетании с отдельными проявлениями седативного действия; способствует улучшению обучаемости и памяти.

    • Заболевания периферической нервной системы (неврит, полиневрит, полиневропатия, полирадикулопатия), бульбарный паралич и парез.
    • В восстановительном периоде при органических поражениях ЦНС, сопровождающихся двигательными нарушениями.
    • Миастения, миастенический синдром.
    • Демиелинизирующие заболевания (в составе комплексной терапии).
    • Болезнь Альцгеймера, сенильная деменция альцгеймеровского типа.

    Функциональные нарушения ЦНС (снижение памяти, способности к концентрации внимания, мотиваций, инициативы, дезориентация, эмоциональная лабильность и др.) при энцефалопатии (травматического, сосудистого и иного генеза), нарушении мозгового кровообращения, черепно-мозговой травме, церебральной дисфункции с затруднением обучения у детей.

    1. Слабость родовой деятельности.
    2. Атония кишечника.
    3. Интоксикация антихолинергическими средствами.

    Эпилепсия, экстрапирамидные нарушения с гиперкинезами, стенокардия, выраженная брадикардия, бронхиальная астма, склонность к вестибулярным расстройствам, беременность, период лактации, повышенная чувствительность к , п/к, в/м. Разовая доза – 10-40 мг. Максимальная доза – 200 мг/сут. Кратность приема и длительность лечения зависят от показаний.

    • Со стороны пищеварительной системы: анорексия, гиперсаливация, тошнота, рвота, усиление перистальтики, диарея, желтуха.
    • Со стороны ЦНС: головокружение (после повторного применения), атаксия.
    • Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд.
    • Прочие: проявления м-холиностимулирующего действия – бронхоспазм, брадикардия.
    1. При одновременном применении ипидакрин усиливает седативное действие лекарственных средств, оказывающих угнетающее влияние на ЦНС, этанола, действие других ингибиторов холинэстеразы и м-холиномиметиков.
    2. У пациентов с миастенией при применении ипидакрина на фоне других холинергических средств повышается риск развития холинергического криза.
    3. При одновременном применении с бета-адреноблокаторами усиливается брадикардия.
    4. Ипидакрин ослабляет действие местных анестетиков, антибиотиков, калия хлорида.
    5. Атропин и метоциния йодид уменьшают выраженность симптомов передозировки.

    С осторожностью следует применять при язвенной болезни желудка, тиреотоксикозе, заболеваниях сердечно-сосудистой системы. Необходимо учитывать способность ипидакрина повышать тонус матки.

    Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

    Не следует применять у пациентов, деятельность которых связана с вождением транспортных средств и с работой, требующей высокой концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

    Противопоказан при беременности и в период ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.

    Аналоги

    По составу и оказываемому лечебному воздействию к препаратам, аналогичным Аксамону, можно отнести:

    1. Таблетки Ипидакрин – способствует деполяризации и блокировке калиевых каналов мембран, повышает тонус гладкой мускулатуры внутренних органов.
    2. Амиридин 20 мг,­таблетки – усиливает действие ацетилхолина и препятствует его ферментации.
    3. Нейромидин – усиливает сократимость гладкой мускулатуры под воздействием всех агонистов, кроме калия хлорида.
    4. Ипигрикс – стимулирует возбуждение синаптической передачи в нервно-мышечные окончания при миастении, способствует улучшению памяти, внимания.
    Аналоги
    Читайте также:  Бабезиоз у человека – причины, симптомы, лечение
    Берег жизни - медицинский портал о здоровье