Вакцина Boostrix описание препарата и его эффективность

Корь, дифтерия и столбняк – опасные инфекции, способные спровоцировать не только развитие осложнений, но и летальный исход. Идеальным способом профилактики перечисленных заболеваний является вакцинация детей, начиная с раннего возраста. Одним из препаратов, способных выработать стойкую реакцию иммунной системы на возбудителей инфекций, является Инфанрикс.

Как проводится вакцинация Бустрикс

Перед вакцинацией обязательно проводится консультация врача. Врач осматривает пациента и дает рекомендации о возможности проведения прививки или противопоказании к ее проведению. За несколько дней до вакцинации Бустрикс желательно сдать развернутый анализ крови и общий анализ мочи.

Бустрикс предназначено для внутримышечного введения. Пред введением шприц с вакциной необходимо тщательно встряхнуть, чтобы получить однородную суспензию. Вводят препарат глубоко в дельтовидную мышцу плеча.

Противопоказано смешивать Бустрикс с другими препаратами и вводить вакцину внутривенно!

После проведения вакцинации пациент находится под наблюдением врача 30 минут.

Противопоказания к использованию

Прежде чем сделать прививку Бустрикс, надо ознакомиться с информацией инструкции о противопоказаниях. Если применять препарат при наличии ограничений, то можно столкнуться с развитием тяжелых побочных реакций.

Нельзя использовать Бустрикс в таких ситуациях:

Противопоказания к использованию
  • аллергия на компоненты препарата;
  • наличие симптомов энцефалопатии неизвестной этиологии;
  • неврологические расстройства;
  • тромбоцитопения;
  • инфекционная патология острой стадии;
  • высокая температура;
  • аутоиммунные заболевания.

Беременность и лактационный период не являются абсолютными противопоказаниями к иммунизации Boostrix. Но доктора предупреждают, что у некоторых женщин может повышаться риск развития побочных реакций. Целесообразность использования вакцины определяется на основании результатов обследования.

Для выявления наличия противопоказаний, перед иммунизацией нужно пройти обследование: сдать порцию крови и урины на анализ, измерить артериальное давление, температуру. Решать, можно ли проводить иммунизацию, должен доктор.

Вакцина инфанрикс: описание, инструкция, цена

Вакцина Инфанрикс (сусп. для в/м 0.5 мл/доза шприц) GlaxoSmithKline Biologicals S.A., Бельгия

  • Состав и форма выпуска: Суспензия для внутримышечного введения 1 доза
  • дифтерийный анатоксин, не менее 30 МЕ
  • столбнячный анатоксин 40 МЕ
  • коклюшный анатоксин (КА) 25 мкг
  • филаментозный гемагглютинин (ФГА) 25 мкг
  • белок наружной мембраны (пертактин) с молекулярной массой 69 кД 8 мкг
  • вспомогательные вещества: алюминий (в виде гидроксида) — 0,5 мг; 2-феноксиэтанол — 2,5 мг; натрия хлорид — 4,5 мг; вода для инъекций — до 0,5 мл
  • 1 доза (0,5 мл) во флаконах стеклянных вместимостью 3 мл, в комплекте с одноразовыми пластиковыми шприцами или без них; в коробке картонной 1, 10, 50 или 100 флаконов или в стеклянных шприцах вместимостью 1 мл без иглы или с одной иглой; в коробке картонной 1 или 10 шприцов.
  • Инфанрикс соответствует требованиям ВОЗ в отношении производства субстанций биологического происхождения и вакцин против дифтерии, столбняка и коклюша.
  • Способ применения и дозы: В/м, глубоко, чередуя места введения в течение курса вакцинации.
Читайте также:  Герпес при беременности: чем лечить вирус

Рекомендуемая доза — 0,5 мл. Курс первичной иммунизации состоит из 3 доз вакцины, вводимых согласно Национальному календарю профилактических прививок России в 3; 4,5 и 6 мес жизни; ревакцинацию проводят в 18 мес.

  1. Перед введением флакон следует хорошо встряхнуть до образования однородной мутной суспензии, убедиться в отсутствии посторонних примесей, неразбивающихся хлопьев или изменений внешнего вида (при наличии таковых вакцина к использованию не пригодна).
  2. Ни при каких обстоятельствах нельзя вводить вакцину в/в!
  3. Срок годности: 3 года
  4. Условия хранения: При температуре 2-8 °C (не замораживать)

[[506,4730],[18,3510],[51,2000],[411,2070],[328,3777],»5e343975295fe5710179384a3c5d814c»]

Вакцина Инфанрикс гекса сусп. в/м 0,5мл/доза 0,5мл №1 1/1 Упаковка

1 995,00

50 лет Октября, 46/1

Вакцина Инфанрикс гекса сусп. в/м 0,5мл/доза 0,5мл №1 1/1 Упаковка

2 000,00

Холодильная, 120

Вакцина Инфанрикс сусп. в/м 0,5мл/доза 0,5мл №1 1/1 Упаковка

750,00

Холодильная, 120

Вакцина Инфанрикс сусп. в/м 0,5мл/доза 0,5мл №1 1/1 Упаковка

740,00

50 лет Октября, 46/1

Вакцина Инфанрикс сусп. в/м 0,5мл/доза 0,5мл №1 1/1 Упаковка

760,00

Холодильная, 120

Инфанрикс Гекса вакцина 0,5мл №1

1 889,00

Одесская, 44/1

Инфанрикс Гекса вакцина 0,5мл №1

1 888,00

Одесская, 44/1

Вакцина Инфанрикс гекса сусп. в/м 0,5мл/доза 0,5мл №1 1/1 Упаковка

1 995,00

50 лет Октября, 46/1

Внимание! Выше приведена справочная таблица, информация могла измениться. Данные о ценах и наличии меняются в реальном времени, чтобы их посмотреть — вы можете воспользоваться поиском (в поиске всегда актуальная информация), а также если вам необходимо оставить заказ на лекарство, выбрать районы города для поиска или осуществить поиск только по открытым в данный момент аптекам.

Приведённый выше список обновляется не реже, чем раз в 6 часов (был обновлён в 09:35 — время московское).

Цены и наличие препаратов уточняйте через поиск (строка поиска расположена сверху), а также по телефонам аптек перед посещением аптеки.

Информация, содержащаяся на сайте, не может быть использована в качестве рекомендаций по самолечению. Перед применением лекарственных средств обязательно проконсультируйтесь у врача.

Тетраксим, вакцина (адсорбированная) против дифтерии, столбняка, коклюша (бесклеточная) и полиомиелита (инактивированная)

Тетраксим, вакцина (адсорбированная) против дифтерии, столбняка, коклюша (бесклеточная) и полиомиелита (инактивированная)

Лекарственная форма

суспензия для инъекций, 0.5 мл (1 доза)

Состав

0.5 мл (1 доза) суспензии содержит

Активных веществ:

Анатоксина дифтерийного не менее

30 МЕ

ЕФ*

Анатоксина столбнячного не менее

40 МЕ

ЕФ*

Коклюшного анатоксина (КА)

25.0 мкг

ЕФ*

Филаментозного гемагглютинина (ФГА)

25.0 мкг

ЕФ*

Полиовируса** (инактивированного)

Тип 1 (штамм Mahoney)

Тип 2 (штамм MEF-1)

Тип 3 (штамм Saukett)

40 Ед D антигена

8 Ед D антигена

32 Ед D антигена

ЕФ*

Вспомогательные вещества:

Алюминия гидроксид

(в пересчете на алюминий)

2-феноксиэтанол***

Формальдегид

Среда Хэнкса 199 (без фенола красного)****

0.3 мг

2.5 мкл

12.5 мкг

мл

ЕФ*

ЕФ*

ЕФ*

СП фирмы

Воды для инъекций

до 0.5 мл

ЕФ*

Кислота уксусная или натрия рН до ЕФ*

гидроксид

* – действующее издание

***50 % раствор 2-феноксиэтанола в этаноле Р.

Читайте также:  Все, что вы хотели знать о лихорадке Эбола 2014

****смесь аминокислот (включая фенилаланин), минеральных солей, витаминов (аскорбиновая кислота, биотин, инозит, кальциферол, кальция пантотенат, менадион, никотиновая кислота, никотинамид, парааминобензойная кислота, пиридоксаль гидрохлорид, пиридоксина гидрохлорид, ретинол, рибофлавин, тиамина гидрохлорид, фолиевая кислота, холина хлорид) и других компонентов (адениловая кислота, аденозина трифосфат натрия, аденин сульфат, альфа – токоферола фосфат, деоксирибоза, декстроза, глутатион, гуанина гидрохлорид, гипоксантин, ксантин, натрия ацетат, полисорбат 80, рибоза, тимин, урацил, холестерол), растворенных в воде для инъекций.

Описание

Мутная суспензия, беловатого цвета.

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Для вакцин не требуется оценка фармакокинетических свойств.

Фармакодинамика

Тетраксим представляет собой четырехкомпонентную вакцину, содержащую дифтерийный и столбнячный анатоксины, а также компоненты для защиты от коклюша и полиомиелита.

Дифтерийные и столбнячные анатоксины детоксифицированы с использованием формальдегида, а затем очищены.

Вакцина против полиомиелита получена в результате размножения вирусов полиомиелита 1, 2 и 3 типов на клетках Веро, очищена, а затем инактивирована с использованием формальдегида.

Ацеллюлярные коклюшные компоненты (PT и FHA) извлекаются из культур Bordetella pertussis, а затем очищаются.

Коклюшный анатоксин (PT) детоксифицируется при помощи глутаральдегида и соответствует коклюшному анатоксину (PTxd). Нативный филаментозный гемагглютинин (FHA) адсорбируется на алюминия гидроксиде и затем подвергается стерильной фильтрации.

Тетраксим, вакцина (адсорбированная) против дифтерии, столбняка, коклюша (бесклеточная) и полиомиелита (инактивированная)

Исследования иммуногенности показали, что у всех младенцев (100%), привитых тремя дозами вакцины, начиная с 2-месячного возраста, выработался серопротективный титр (> МЕ/мл) противодифтерийных и противостолбнячных антител.

В отношении коклюша, отмечалось более чем 4-кратное повышение уровня антител против РТ и FHA у 87% младенцев после третьей дозы курса первичной вакцинации.

После проведения курса первичной вакцинации, не менее чем 99.5% детей имели серопротективные титры антител к вирусу полиомиелита 1, 2 и 3 типов ((≥ 5, выраженный величиной, обратной разведению в серонейтрализации) и считались защищенными от полиомиелита.

После введения бустерной дозы (ревакцинация в 16-18 месяцев), у всех детей младшего дошкольного возраста отмечался защитный уровень (>0.1 МЕ/мл) противостолбнячных и противодифтерийных антител, у 87.

5% детей младшего дошкольного возраста отмечался защитный уровень антител к вирусу полиомиелита ((≥5, выраженный величиной, обратной разведению в серонейтрализации). Сохранялось четырехкратное повышение уровня антител, по сравнению с периодом до вакцинации, у 92.

6% детей к коклюшному токсину и у 89.7% к фитогемагглютинину.

После проведения ревакцинации в возрасте 5 – 13 лет у всех детей формировались защитные титры противостолбнячных антител (>0.1 МЕ/мл), защитный титр антител против вируса полиомиелита, и у 99.

6 % детей отмечались защитные титры противодифтерийных антител (>0.1 МЕ/мл). Показатели сероконверсии с четырехкратным повышением коклюшных антител составили от 89.1% до 98% для PT (EIA) и от 78.

7% до 91% для FHA (EIA) у детей данной возрастной группы.

Способ применения и дозы

Перед использованием, вакцину необходимо встряхнуть до получения однородной беловатой, мутной суспензии.

Вакцину вводить только внутримышечно.

У младенцев до 1 года вакцину рекомендуется вводить внутримышечно в передне- латеральную область бедра, а у детей между 5 и 13 годами в дельтовидную мышцу плеча.

Первичный курс вакцинации

Первичный курс вакцинации состоит из трёх доз по 0.5 мл (1 доза), которые вводятся с интервалом в 1 месяц жизни по одной из следующих схем: в 2, 3 и 4 месяца жизни, чтобы интервал между последующими дозами составлял не менее 4 недель. Схема вакцинации выбирается в соответствии с принятыми в стране официальными рекомендациями.

Читайте также:  ОРВИ – причины, симптомы и лечение у взрослых и детей

Ревакцинация

Ревакцинацию проводят через год после курса первичной вакцинации, в возрасте 16 мес или 18 мес жизни по 0.5 мл (1 дозе).

Повторный курс ревакцинации проводят в возрасте от 5 лет до 13 лет жизни по 0.5 мл (1 доза).

Для первичной вакцинации и для первой ревакцинации, эта вакцина может применяться для восстановления вакцины против Haemophilus influenzaе тип b (Акт-ХИБ) или может применяться с этой вакциной, но введением в разные участки тела.

Ревакцинации должна осуществляться в соответствии с официальными рекомендациями.

Побочные действия

Определение частоты побочных явлений проводится в соответствии с следующими критериями: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100 до

Применение в период беременности и кормления грудью

Беременность

Как и при применении других инактивированных вакцин, не ожидается негативного влияния вакцинации на плод.

Однако, достаточные данные клинических исследований применения вакцины Бустрикс ™ Полио во время беременности отсутствуют. Поэтому применять вакцину во время беременности можно только тогда, когда ожидаемая польза для матери превышает возможный риск для плода.

Исследования на животных не указывают на прямое или косвенное вредное влияние на течение беременности, развитие эмбриона / плода, течение родов или постнатальное развитие (см. Раздел « Иммунологические и биологические свойства »)

Лактация

Безопасность вакцины Бустрикс ™ Полио у женщин, выкармливают ребенка грудным молоком, пока не изучалась. Тем не менее, поскольку Бустрикс ™ Полио содержит анатоксины или инактивированные антигены, риска для ребенка, которого кормят грудью, не ожидается.

Неизвестно, выводится Бустрикс ™ Полио , в грудное молоко.

Бустрикс ™ Полио должен применяться во время кормления ребенка грудным молоком только в случае, когда польза от применения превышает потенциальный риск.

Данных о введении Бустрикс ™ Полио , женщинам во время грудного вскармливания младенцев нет. Бустрикс ™ Полио необходимо вводить женщинам в период лактации только при наличии четких медицинских показаний.

Фертильность

Данные клинических исследований применения человеком отсутствуют. Исследования на животных не указывают на прямое или косвенное вредное воздействие на фертильность самок (см. « Иммунологические и биологические свойства »).

Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами

Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами маловероятно.

Что значит прививка АДС-М и чем она отличается от остальных

Инструкция по применению прививки АДС указывает, что вакцина защищает от столбняка и дифтерита. Аббревиатура расшифровывается:

  • А – адсорбированная;
  • Д – дифтерийная;
  • С – столбнячная.

Если сравнить с АДС-М, то разница будет всего в одной букве. М означает сниженные объемы компонентов. Если сравнить с прививкой АКДС, то тут присутствует К – коклюшные бактерии.

Таблица наглядно показывает разницу между вакцинами АДС, АДС-М и АКДС.

Таблица сравнение вакцин АДС, АДС-М и АКДС

Берег жизни - медицинский портал о здоровье