5 основных внешних признаков, передающихся по наследству

от врача-офтальмолога Курьяновой Ирины Валентиновны

Генетические заболевания, сцепленные с полом

Сцепленное с полом наследование означает, что ген, контролирующий признак или характеристику, расположен на половой хромосоме (X или Y).

  • Y — хромосома намного короче X — хромосомы и содержит всего несколько генов (50 миллионов пар нуклеотидов; 78 генов).
  • Х — хромосома длиннее и содержит много генов, отсутствующих на Y — хромосомах (153 миллиона пар нуклеотидов; ~ 2,000 генов).
  • Следовательно, условия, связанные с полом, обычно связаны с X — хромосомой , поскольку на более короткой Y — хромосоме находится очень мало генов.

X и Y хромосомы

Связанные с полом основы наследования отличаются от аутосомных тем, что хромосомы у мужчин не спарены (XY)

Это приводит к тому, что признаки, связанные с полом, ассоциируются преимущественно с определенным полом.

Поскольку у женской особи Homo sapiens есть две Х — хромосомы (и, следовательно, два аллеля), они могут быть гомозиготными или гетерозиготными

Следовательно, Х — связанные доминантные черты более распространены у женщин (так как любой аллель может быть доминирующим и вызывать заболевание).

Мужские особи имеют только одну X — хромосому (и, следовательно, только один аллель) и являются гемизиготными для X — связанных признаков.

X — связанные рецессивные черты более распространены у мужчин, так как данное состояние не может быть замаскировано вторым аллелем.

Следующие тенденции всегда верны для X — связанных условий:

  • Только самки могут быть носителями (гетерозигота для рецессивного заболевания), самцы не могут быть гетерозиготными носителями.
  • Мужчины всегда наследуют Х — связанный признак от своей матери (они наследуют Y — хромосому от своего отца).
  • Женщины не могут наследовать Х — связанное рецессивное состояние от незатронутого отца (должны получить его доминирующий аллель).

Наследование Х — сцепленного рецессивного заболевания

Красно-зеленая цветовая слепота (дальтонизм) и гемофилия являются примерами Х — связанных рецессивных состояний.

  • Следовательно, они оба гораздо чаще встречаются у мужчин, чем у женщин (мужчины не могут замаскировать признак в качестве носителя).

При назначении аллелей для признака, связанного с полом, принято записывать аллель как надстрочный знак к половой хромосоме (X).

  • Гемофилия: XH = незатронутая (нормальное свертывание крови); Xh = пораженная (гемофилия).
  • Дальтонизм (цветовая слепота): XA = незатронутое (нормальное зрение); Xa = пораженное (цветовая слепота).

Гемофилия

Гемофилия — это генетическое заболевание, при котором способность организма контролировать свертываемость крови (и, следовательно, останавливать кровотечение) нарушается.

  • Образование сгустка крови контролируется каскадом факторов свертывания крови, чьи гены расположены на Х — хромосоме.
  • Когда один из этих факторов становится дефектным, образование фибрина предотвращается, то есть кровотечение продолжается в течение длительного времени.
  • Могут возникать различные формы гемофилии, в зависимости от того, какой специфический фактор свертывания мутирует (например, гемофилия A = фактор VIII)

Дальтонизм

  • Красно-зеленая цветовая слепота (дальтонизм) — это генетическое заболевание, при котором человек не может различить красные и зеленые оттенки.
  • Это состояние вызвано мутацией красных или зеленых фоторецепторов сетчатки, которые расположены на Х — хромосоме.
  • Красно-зеленый дальтонизм можно диагностировать с помощью цветового теста Ишихара.

Генетические заболевания, сцепленные с полом
Генетические заболевания, сцепленные с полом
Генетические заболевания, сцепленные с полом

Основные принципы наследования генов от родителя к ребенку

Большая часть генов имеет два или больше вариантов, которые называют аллелями. В свою очередь, они делятся на рецессивные и доминантные. Крайне редко можно наблюдать доминирование одной аллели, так как зачастую происходит косвенное влияние других генов.

Кроме того, на внешность ребенка влияет также множественный аллелизм. По этой причине ученые могут говорить только о большой вероятности возникновения у малышей внешних черт, которые являются преимущественными у родителей.

Как выявить заболевание у детей

У ребенка обнаружить косоглазие довольно трудно (за исключением случаев визуального проявления заболевания). Обусловлено это тем, что дети не жалуются на симптомы, которые их беспокоят. Есть признаки, по которым взрослые могут обнаружить заболевание:

  • Малыш плохо видит объекты, из-за чего прищуривается, спрашивает у других людей, что располагается на расстоянии от него.
  • Один либо оба органа зрения смещаются с прямой оси при направлении взгляда вперед.
  • Нарушается ориентация в пространстве, малыш часто задевает объекты, которые его окружают.

Если вы обнаружили хотя бы 1 из перечисленных выше признаков, сразу же обращайтесь к окулисту. Чем раньше будет начато лечение, тем больше вероятность того, что яблоки глаз полностью восстановятся.

Наследственность косоглазия

Косоглазие – одно из заболеваний органов зрения, которое может передаваться по наследству. Такая форма передачи происходит не всегда. Заболевание может появиться вследствие механического повреждения, воздействия на организм токсинов, снижения остроты зрения на 1 глазу.

Если косоглазием страдает только один родитель, вероятность передачи составляет 50%. Если же состояние развито у обоих родителей, риск значительно повышается, составляет не менее 90%. Также увеличивается риск заболевания, если патологией страдают ближайшие родственники.

Патологический ген, который определяет косоглазие, может располагаться в половой хромосоме. Если оба родителя страдают косоглазием и ребенку передалась хромосома, ответственная за это заболевание, оно разовьется в 100% случаев. Если же от отца передалась патологическая хромосома, а от матери здоровая, возможно ребенок родится со здоровыми глазами.

Если один из родителей ребенка страдает косоглазием, он может унаследовать предрасположенность к развитию этого состояния. Так, если функция зрения будет снижаться только на один глаз, заболевание разовьется быстро.

Многие люди путают наследственное косоглазие и его врожденную форму. Вторая разновидность может образоваться вследствие нарушения внутриутробного развития. Например, если через плаценту проникало малое количество кислорода или питательных веществ, у плода была травма позвоночника, возможно образование патологии органов зрения в виде косоглазия.

Передается ли косоглазие по наследству от родителей

Офтальмологические болезни могут передаваться от родственников

Эта статья поможет вам разобраться в том, передается ли косоглазие по наследству. Многие офтальмологические патологии заложены на генетическом уровне. Хочет человек того или нет – они всё равно рано или поздно дают о себе знать. Мы разберемся, относится ли гетеротропия к подобным нарушениям, и как не допустить ее развития.

Наследственность и страбизм: связаны ли эти понятия?

Предрасположенность к определенным нарушениям заложена в человеке на генном уровне. Офтальмологические болезни не являются исключением.

Генетика играет важную роль в формировании оптической системы

От родственников могут передаваться:

Факт: Вышеперечисленные заболевания входят в группу аметропических расстройств зрительной функции.

Страбизм – это отдельный вид офтальмологического отклонения, который связан с нарушением бинокулярности и неправильной работой глазных мышц.

Мнение офтальмологов

Офтальмологам часто задают вопрос о том, передается ли гетеротропия от отца, матери и бабушек по наследству.

Окулисты до сих пор не пришли к единому мнению касательно этой проблемы.

При косоглазии мышцы глаза развиты не равномерно

Важно: Большинство специалистов склоняются к тому, что страбизм не передается по наследству.

Врачи утверждают, что на генетическом уровне может передаваться только склонность к гетеротропии. Это проявляется в определенном строении глазного яблока и мышц.

Передается ли косоглазие по наследству от родителей

Когда может развиться наследственная гетеротропия?

Наследственное косоглазие проявляется, если:

  • во время родов младенец травмировался;
  • ребенок перенес серьезные воспалительные заболевания;
  • у малыша обнаружились врожденные отклонения в центральной нервной системе;
  • развились другие офтальмологические патологии (гипертропия, миопия, астигматизм).

Повреждения мозга при родах становится причиной возможного косоглазия

Важно: Если вы заметили у ребенка или у себя любые признаки косоглазия, сразу обращайтесь к офтальмологу.

Как предупредить развитие наследственной формы страбизма?

Если у одного из родственников малыша наличествует косоглазие, то родители озабочены тем, как не допустить гетеротропию у младенцев.

Чтобы не допустить развитие болезни, вовремя займитесь профилактикой

  1. Не вешайте яркие игрушки близко к глазам ребенка.
  2. Не подносите любые предметы близко к глазам малыша, даже если вы с ним играете.
  3. Регулярно посещайте окулиста в целях профилактики.
  4. Делайте глазную зарядку, когда чадо достигнет 6 месяцев.
  5. Давайте ребенку по несколько квадратиков черного шоколада раз в день, начиная с 3-х лет. Натуральное какао укрепляет глазную мускулатуру.
Читайте также:  Виды глауком, симптомы, причины и лечение

Черный шоколад — это полезно и вкусно

Соблюдение профилактических мер и регулярное посещение окулиста – залог высокой остроты зрения и «прямого» взгляда!

Передается ли косоглазие по наследству?

Косоглазие – это болезнь органов зрения, при которой нарушается положение роговицы одного или обоих глаз. В медицине такое состояние принято называть страбизмом или гетеротропией. Косоглазие чаще всего встречается у детей до 3-х лет, нередко носит врожденный характер. Одной из основных причин врожденного страбизма является генетическая наследственность.

Развитие косоглазия и процедуры, которые необходимы для постановки диагноза

Как правило, косоглазие выявляется при плановом осмотре ребенка. Врач офтальмолог проверяет зрение с помощью приборов и компьютера, а также предлагает пройти несколько тестов. После этого врач может сказать о состоянии и наличии патологий у ребенка.

От двух до трех лет ребенок начинает проявлять интерес к занятиям, которые требуют сосредотачивать внимание и напрягать зрение. К таковым относится лепка, рисование, рассматривание картинок, пазлы, вкладыши и так далее. В этом возрасте мышцы глаз еще не так прочны, и из-за увеличения нагрузки может развиться косоглазие. Или же причина на генетическом уровне, то внешние факторы никак, но это не повлияют.

При первых же симптомах обратитесь к врачу

Если есть какие-то признаки, необходимо незамедлительно обратиться к специалисту, а именно к врачу офтальмологу. Именно врач назначит комплексное обследование, которое включает:

Развитие косоглазия и процедуры, которые необходимы для постановки диагноза
  • Первоначальная проверка зрения;
  • Определение положения глаз, и угла отклонения, если оно имеется;
  • При широких и узких зрачках определяется рефракция;
  • Тестирование бинокулярного зрения.

Как правило, те дети, которые имеют косоглазие, страдают некими отклонениями в работе центральной нервной системы. Сюда относят неврозы, а также проблемы связанные с данным заболеванием. Поэтому при выявлении патологии, необходимо незамедлительно проконсультироваться с неврологом.

Если выявленное косоглазие не лечить, то для ребенка это будет большой дефект внешности, который может привести к развитию комплекса неполноценности. Со временем видимость больного глаза будет только ухудшаться.

А что с интеллектом?

1. Интеллект от отца к сыну не передается. То есть, если отец гений, то его сын 100% не унаследует этих генов.

2. Идиотизм от отца к сыну не передается. Если отец – полный кретин, то его сын таким не будет. (тут природа поступила мудро).

3. Интеллект от отца генетически передается только дочери. И то -наполовину.

А что с интеллектом?

4. Унаследовать интеллект мужчина может только от своей матери, который она, в свою очередь, унаследовала от своего отца.

5. Дочери гениев будут ровно наполовину так умны, как их отцы, но их сыновья будут гениями. Если их отец тупица, то дочери в два раза менее тупыми, чем их отцы.

6. Поэтому гениальных женщин очень мало, как, впрочем, и стопроцентных идиоток. Зато мужчин-гениев и мужчин-тупиц очень много.

Берег жизни - медицинский портал о здоровье